Archivée - Page 2 : InfoVigilance sur les produits de santé - juillet 2017

Messages clés pour les professionnels de la santé^{Note de bas de page 1},^{Note de bas de page 2},^{Note de bas de page 3},^{Note de bas de page 4},^{Note de bas de page 5},^{Note de bas de page 6},^{Note de bas de page 7},^{Note de bas de page 8} :

Pour les bisphosphonates oraux et injectables, l'évaluation du risque d'apparition d'une ONM chez un patient devrait tenir compte des éléments suivants :

• La puissance du produit médicinal qui inhibe la résorption osseuse (les agents très puissants sont associés à un risque plus élevé).
• La voie d'administration (l'administration parentérale est associée à un risque plus élevé).
• La dose cumulative du traitement agissant sur la résorption osseuse.
• Les affections concomitantes (p. ex., anémie, coagulopathies) et le tabagisme.
• La présence d'une maladie parodontale, d'une prothèse dentaire mal ajustée ou d'antécédents d'affection dentaire.

De plus, les renseignements suivants ont été ajoutés à la monographie de produit canadienne pour les formulations injectables :

• L'amorce du traitement ou d'un nouveau cycle de traitement devrait être retardée chez les patients présentant des lésions ouvertes non cicatrisées des tissus mous de la bouche.
• Si une ONM se présente en cours de traitement, une interruption temporaire devrait être envisagée jusqu'à ce que le patient soit rétabli et que les facteurs de risque soient éliminés dans la mesure du possible.

Messages clés pour les professionnels de la santé^{Note de bas de page 9},^{Note de bas de page 10} :

• On a signalé des cas de néphropathie chronique chez les patients recevant un traitement par l'atazanavir, avec ou sans ritonavir. Certains ont eu une issue fatale ou ont nécessité le recours à l'hémodialyse.
• Reyataz et Evotaz devraient être administrés avec prudence, particulièrement chez les patients qui présentent d'autres facteurs de risque de néphropathie chronique.