Modules de formation pour répondre aux exigences de déclaration obligatoire dans les hôpitaux
Les hôpitaux doivent déclarer tous les effets indésirables graves des médicaments (RIM) et les incidents liés aux instruments médicaux (IIM). Ces rapports sont exigés par les règlements suivants :
- Règlement sur les aliments et drogues pour une réaction indésirable grave à un médicament
- Règlement sur les instruments médicaux lié à un instrument médical
Quatre modules sur les nouvelles exigences en matière de rapports hospitaliers ont été élaborés pour aider les hôpitaux, les fournisseurs de soins de santé, les patients/familles et les éducateurs :
- Expliquer les nouvelles exigences en matière de rapports
- Promouvoir la déclaration des RIM graves et des IIM
Les modules sont les suivants :
- Module 1 – Survol de la Loi de Vanessa et exigences de déclaration
- Module 2 – Processus de déclaration à Santé Canada
- Module 3 – Stratégies pour promouvoir et appuyer la déclaration obligatoire
- Module 4 – Examen et communication par Santé Canada des résultats sur l'innocuité
Ils peuvent être utilisés comme un ensemble ou comme des diapositives individuelles, selon vos besoins. Par example :
- Hôpitaux - partagez de l'information lors de déjeuners locaux, régionaux ou provinciaux et de séances d'apprentissage, de présentations ou de programmes d'orientation du personnel.
- Éducateurs en soins de santé - utilisation dans des présentations ou dans le cadre d'un programme d'études
- Associations professionnelles, organismes de réglementation et collèges de formation pour les travailleurs de la santé - inclure dans les cours agréés ou les programmes de certification en éducation permanente
- Les associations de patients et de consommateurs - circulent pour sensibiliser les gens
Pour de plus amples renseignements sur la façon d'utiliser ces modules pour vos besoins spécifiques, veuillez communiquer avec :
- courriel : hc.canada.vigilance.sc@canada.ca
- téléphone : 1-866-234-2345