Réglementation agile pour les produits thérapeutiques de pointe et les essais cliniques

De Santé Canada

Le but de cette consultation était d'obtenir plus de rétroaction sur ce que Santé Canada devrait considérer afin d’élaborer des règlements sur les essais cliniques ainsi que sur la mise en œuvre de la voie pour les produits thérapeutiques de pointe. Le Ministère a souhaité poursuivre la conversation avec les intervenants et a obtenu d’autres idées pour faire en sorte que notre approche appuie l’innovation tout en protégeant la santé et la sécurité des Canadiens.

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Qui cette consultation visait-t-elle?

Santé Canada a engagé un dialogue avec :

• des universitaires
• des consommateurs et des patients
• des gouvernements
• de l'industrie
• des organisations non gouvernementales
• des pratiquants de la santé
• des PME
• d'autres parties intéressées

Questions clés aux fins de discussion

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Renseignements connexes

• Résumé des consultations : Séance de mobilisation des intervenants sur les produits de santé du 27 juin 2018
• Ce que nous avons entendu : Résumé de l'analyse et des consultations sur l'avenir de la réglementation des produits de santé

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