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Traitements contre la COVID-19

Au cours de la pandémie, de nombreux médicaments ont été évalués au Canada et ailleurs dans le monde comme traitements potentiels contre la COVID-19. Santé Canada a autorisé l'utilisation de plusieurs d'entre eux au Canada.

Découvrez les médicaments et les vaccins dont nous avons autorisé l'utilisation contre la COVID-19.

Sur cette page

À propos des traitements contre la COVID-19

La vaccination et la prise de mesures de protection personnelle sont les meilleurs moyens de se protéger contre l'infection et les formes graves de la maladie. Les traitements ne remplacent pas la vaccination, mais peuvent vous aider à prévenir les complications.

Plusieurs types de traitements contre la COVID-19 ont été mis au point depuis le début de la pandémie. Il s'agit, par exemple, de médicaments qui :

  • traitent les symptômes de la COVID-19
  • réduisent ou empêchent la multiplication du virus dans les cellules humaines

Santé Canada a autorisé l'utilisation des traitements suivants contre la COVID-19 :

Chaque province et territoire décide comment utiliser ces médicaments en fonction de ses besoins.

La monographie de produit canadienne relative à chaque médicament est mise à jour afin d'inclure l'information émergente concernant son innocuité et les variants préoccupants du virus de la COVID-19 lorsque la situation l'exige.

Santé Canada communique également des renseignements importants en matière d'innocuité au moyen de la Base de données des rappels et des avis de sécurité.

Parlez à un professionnel de la santé ou à un pharmacien pour obtenir plus d'information sur les traitements offerts.

Pour en savoir plus :

Ce que signifie l'autorisation d'un traitement

Santé Canada autorise l'utilisation de traitements contre la COVID-19 uniquement après un examen scientifique approfondi de leur innocuité, de leur efficacité et de leur qualité. Il faut démontrer qu'un traitement :

  • fonctionne bien
  • est de grande qualité
  • procure des bienfaits qui l'emportent sur ses risques, lorsqu'il est utilisé conformément aux directives

L'homologation du produit peut être assortie de conditions que le fabricant doit respecter. Le fabricant pourrait donc devoir présenter de plus amples renseignements, comme des :

  • rapports de surveillance de l'innocuité après la mise en marché du traitement une fois que son utilisation est en cours, notamment les :
    • effets indésirables graves du médicament
    • mesures prises par les organismes de réglementation d'autres pays en raison de problèmes d'innocuité du traitement
  • données sur les caractéristiques du traitement, notamment :
    • l'efficacité expérimentale provenant d'essais cliniques en cours ou nouveaux
    • l'efficacité provenant de l'utilisation en situation réelle
  • données confirmant que les processus de fabrication et les mesures de contrôle permettent une production constante de produits de grande qualité

Les entreprises doivent aussi soumettre un plan de gestion des risques à

Santé Canada lorsqu'elles présentent une demande d'homologation. Ces plans de surveillance du traitement après son autorisation incluent :

  • le profil d'innocuité du traitement
  • les moyens dont le traitement prévient ou atténue les risques pour les patients
  • les manières de surveiller et d'évaluer les mesures de sécurité continues
  • les plans d'études et ceux d'autres activités relatives à l'innocuité et à l'efficacité du traitement

Santé Canada continue de surveiller et d'examiner toutes les données pertinentes et interviendra rapidement dans l'éventualité de problèmes d'innocuité.

Santé Canada fournit des mises à jour sur les activités après la mise en marché pour chaque traitement autorisé contre la COVID-19 dans un Tableau des activités postautorisation propre à chaque produit.

Consultez les activités après la mise en marché d'un traitement

Approvisionnement en produits thérapeutiques pour traiter la COVID-19

Au début de la pandémie, l'Agence de la santé publique du Canada ainsi que Services publics et Approvisionnement Canada ont acquis des traitements contre la COVID-19 pour le compte des systèmes de santé fédéral, provinciaux et territoriaux. Toute personne au Canada avait ainsi accès à des traitements sûrs et efficaces si elle en avait besoin.

La pandémie de COVID-19 n'étant plus considérée comme une situation d'urgence, l'Agence de la santé publique du Canada réduit progressivement ses activités d'approvisionnement fédérales. Puisque les obligations découlant des conventions d'achat ont été remplies, les provinces et les territoires reprennent maintenant la responsabilité des pratiques courantes de gestion des produits pharmaceutiques liées à l'approvisionnement en médicaments et à l'accès à ceux-ci.

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2024-08-19

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